Premier Syndicate of Life Science Industry Investors gefouert vu Pfizer Ventures an Earlybird Venture Capital an dorënner Canaan, Andera Partners, Oxford Science Enterprises a British Patient Capital
Erléis fir de Fortschrëtt vum Leadkandidat, ERAP1 Inhibitor GRWD5769, an d’Klinik an 1H 2023 z’ënnerstëtzen; Weider R&D fir Follow-On ERAP Inhibitionsstrategien
OXFORD, Vereenegt Kinnekräich, Jan. 24, 2023 /PRNewswire/ – Grey Wolf Therapeutics, eng Biotechnologiefirma konzentréiert sech op komplett nei Anti-Tumor Immunreaktiounen ze generéieren duerch geziilte Kriibs Neoantigen Kreatioun, huet haut d’Zoumaache vun enger iwwerschriwwener $49 Milliounen Serie B Finanzéierung ugekënnegt. D’Finanzéierung gouf vu Pfizer Ventures an Earlybird Venture Capital zesumme gefouert, an huet och Investitioune vun neien Investisseuren Oxford Science Enterprises a British Patient Capital an existent Investisseuren Canaan an Andera Partners abegraff. Erléis wäert déi weider Entwécklung vun der Firma hir éischt vun senger Aart Immuno-Onkologie Approche ënnerstëtzen, entwéckelt fir Schlësselresistenzmechanismen ze iwwerwannen duerch d’Schafung vun neie Kriibsantigenen. Dëst beinhalt den erwuessene Fortschrëtt vum Lead Asset vun der Firma, GRWD5769, an e Phase 1/2 klineschen Test an der éischter Halschent vum 2023.
Grey Wolf Therapeutics ‘eenzegaarteg therapeutesch Strategie konzentréiert sech op d’Generatioun vun ganz neien Immunreaktiounen géint Tumoren, an doduerch Schlëssel Resistenzmechanismus fir déi aktuell Immuno-Onkologie Therapie ze iwwerwannen, sou wéi schlecht Tumorerkennung duerch T Zellen an T Zell Ausschöpfung. Dëst gëtt erreecht duerch geziilte Hemmung vun den endoplasmatesche Retikulum Aminopeptidasen (ERAP1 oder ERAP2), déi d’Generatioun an d’Presentatioun vun neien a mächtege Kriibsantigenen op d’Uewerfläch vun Tumorzellen dréit, an doduerch eng de novo T Zellreaktioun géint Tumoren ausléisen.
Déi banebriechend Fuerschungs- an Entwécklungsaktivitéite vum Grey Wolf Team hunn eng Pipeline vun neien ERAP Inhibitiounsprogrammer generéiert, gefouert vum GRWD5769, e potenziell éischt-an-Klass ERAP1 Inhibitor. Wärend der éischter Halschent vum 2023 wëll d’Firma en adaptiven Phase 1/2 klineschen Test initiéieren deen d’Sécherheet, Tolerabilitéit an Effizienz vum GRWD5769 evaluéiert, inklusiv enger geplangter Kombinatioun mam PD-1 Inhibitor Libtayo® (cemiplimab), an enger Rei vu festen Tumortypen. Zousätzlech wäert d’Firma en Deel vun der Serie B Erléis un d’Verfollegungsprogrammer dirigéieren, dorënner Efforte fokusséiert op ERAP2 Hemmung an d’Identifikatioun vu ganz neie Kriibsantigenen, déi mat MHC Klass I geriicht Therapien gezielt kënne ginn, sou wéi soluble T Zell Rezeptor ( TCR) an TCR mimic bispecifics.
“Dëse Syndikat vu féierende Life Science Industrie Investisseuren bréngt e Räichtum vun relevant Expertise a Ressourcen un de Grey Wolf zu enger kritescher Zäit an eiser Evolutioun wéi mir eis virbereeden fir an d’Klinik anzegoen,” sot Peter Joyce, Ph.D., Chef exekutiv Offizéier vun Grey Wolf Therapeutics. “D’Finanzéierung déi dës Gruppen fir de Grey Wolf engagéiert hunn wäerten net nëmmen eis Efforten ënnerstëtzen fir e klineschen Beweis-vun-Konzept fir ERAP Inhibitioun mat eisem Leadprogramm ze demonstréieren, awer et wäert och eis weider wëssenschaftlech Exploratioun an dësem Beräich féieren, wéi mir zielen fir weider virzegoen an eis Pipeline vun der éischter vun hirer Aart Therapeutik erweideren.
“De wëssenschaftleche Grond, dee vum Grey Wolf Team verfolgt gëtt ass fruchtbar mat potenzielle Léisunge fir zwee vun de bedeitendste Resistenzmechanismen ze iwwerwannen, déi aktuell Immun-Onkologie Therapien limitéieren – schlecht Tumorvisibilitéit an T Zell Erschöpfung,” sot Marie-Claire Peakman, Ph.D., Haaptleit mat Pfizer Ventures. “Mir freeën eis d’Firma z’ënnerstëtzen wéi se an de klineschen Ëmfeld erakënnt a schafft fir eng handhabbar a komplett nei therapeutesch Approche z’entwéckelen.”
“Mir gleewen datt de Grey Wolf den nächste wesentleche Pilier an der Onkologiebehandlung etabléiert, mat dem Potenzial fir d’Behandlungsresistenz ze iwwerwannen an d’Spill fir Kriibs z’attackéieren,” sot Rabab Nasrallah, Ph.D., Haaptleit, Earlybird Venture Capital. “Wichteg, preklinesch Fuerschung suggeréiert datt d’elegant Behandlungsapproach vun der Firma grouss Verspriechen als Monotherapie hält, wéi och d’Potenzial fir d’Resultater synergistesch ze verbesseren wann se a rational Kombinatioun mat aneren Anti-Kriibs Agenten benotzt ginn, dorënner Immuncheckpoint-Inhibitoren. Dës Flexibilitéit verstäerkt d’Potenzial weider. Breet vun Impakt dës Untersuchungstherapie kënne bei der Behandlung vu Patienten hunn.”
Am Zesummenhang mat der Finanzéierung huet Grey Wolf Therapeutics e puer nei Ernennungen zu sengem Verwaltungsrot ugekënnegt, dorënner:
- Sally DewhurstSenior Associate, Oxford Science Enterprises
- Emma JohnsonInvestitioun Manager, British Patient Capital
- Rabab NasrallahHaapt, Earlybird Venture Capital
- Marie-Claire PeakmanHaapt, Pfizer Ventures
Iwwer Grey Wolf Therapeutics
Grey Wolf Therapeutics ass eng UK- an australesch-baséiert Medikamententdeckungs- an Entwécklungsbiotechnologiefirma déi eng nei therapeutesch Approche an der Immunonkologie speet. Déi éischt vun senger Aart Immuno-Onkologie Approche vun der Firma ass zentréiert op d’Inhibitioun vun den endoplasmatesche Retikulum Aminopeptidasen (ERAP1 oder ERAP2), déi eng Schlësselroll am Antigen Presentatiounswee spillen. Inhibitioun vun ERAP1 oder ERAP2 generéiert nei Kriibsantigenen a upreguléiert verschidden aner Neoantigenen, wat zu der Mobiliséierung vun enger ganz neier T-Zell-Äntwert géint den Tumor resultéiert, déi Tumorvisibilitéit erhéicht wou aktuell Therapien net effikass sinn, an ëmgoen d’Erausfuerderung vun der aktueller Immuntherapie wann eemol anti- tumorigenic T Zellen ginn irreversibel erschöpft an dofir ineffektiv. Baséierend op dëser Approche entwéckelt d’Firma e Portfolio vu potenziell éischt-an-Klass kleng Molekülen déi ERAP1 oder ERAP2 hemmen. De Lead Entwécklungskandidat vun der Firma, GRWD5769, ass e potenten a selektiven ERAP1-Inhibitor, deen eng mächteg an differenzéiert Immunreaktioun géint den Tumor opléisst an an der éischter Halschent vum 2023 an d’Klinik eragitt. den Entdeckungsprozess. D’Firma profitéiert vu senger Leedung an der Kreatioun vun Neoantigen fir komplett nei Kriibsantigenen opzemaachen, déi mat MHC Klass I geriichtte Therapien gezielt kënne ginn, sou wéi soluble T Zell Rezeptor (TCR) an TCR mimic Bispecifics.
Fir méi Informatiounen, besicht w.e.g.: www.gwt.bio
Kontakter:
Grey Wolf Therapeutik
Peter Joyce
Den Chef vun der Firma
+44 (0) 01865 292 038
enquiries@gwt.bio
Vida Strategic Partners (am Numm vu Grey Wolf Therapeutics)
Tim Brons (Medien)
415-675-7402
tbrons@vidasp.com
Kuckt den originelle Inhalt fir Multimedia erofzelueden: https://www.prnewswire.com/news-releases/grey-wolf-therapeutics-closes-oversubscribed-49-million-series-b-financing-to-advance-first-of-its -kind-neoantigen-creation-approaches-301730694.html
SOURCE Grey Wolf Therapeutics
.