CAMBRIDGE, Mass. & OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)– Akamis Bio (fréier PsiOxus Therapeutics), eng klinesch Stadium Onkologiefirma déi seng Tumor-spezifesch Immuno-Gene Therapie (T-SIGn®) Plattform benotzt fir d’Liewe vu Leit déi mat Kriibs liewen positiv beaflossen, huet haut en $30 Milliounen Cabriolet ugekënnegt Notiz Finanzéierung co-gefouert vun enger Grupp vu féierende US Life Science Investisseuren. Zousätzlech huet d’Firma e Fortschrëttsupdate iwwer seng klinesch Pipeline Programmer, NG-350A an NG-641 geliwwert, wärend e Relancéiere vun der Firma als Akamis Bio annoncéiert huet op seng lafend Firmentransformatioun. Am Zesummenhang mat der Verännerung vum Firmennumm huet d’Firma eng nei Websäit op www.akamisbio.com lancéiert.
Déi $ 30 Milliounen Cabriolet Notizfinanzéierung gouf vun neien US Investisseuren ARCH Venture Partners, dem Parker Institut fir Cancer Immunotherapie, a Westlake Village BioPartners zesumme gefouert. Et wäert weider Entwécklungsaktivitéite fir déi klinesch Etapp NG-350A an NG-641 Programmer finanzéieren, souwéi allgemeng Firmenzwecker.
“An de leschte Joren hu mir eng onheemlech Transformatioun als Firma erlieft, an eisen neien Numm verstäerkt dës Evolutioun an eise fokusséierten Engagement fir d’Onkologesch Medikamententwécklung. D’Finanzéierung vun $ 30 Millioune wäert de weidere Fortschrëtt vun eiser klinescher Pipeline vun T-SIGn® Therapeutik erméiglechen a weider eisen US Foussofdrock etabléieren, “sot den Howard Davis, Ph.D., Chief Executive Officer vun Akamis Bio. “Wéi mir d’Firma haut relancéieren, soen mir eis existent an nei Investisseuren Merci fir hir Ënnerstëtzung a gemeinsamt Engagement fir eis banebriechend zolidd Tumor gezielt T-SIGn® Therapeutik ze profitéieren fir de Stroum an der Schluecht géint Kriibs ze dréinen.”
Akamis Bio, fréier PsiOxus Therapeutics, gouf gegrënnt an ass mat der Ënnerstëtzung vu féierende globalen an europäeschen Investisseuren ugebaut, dorënner SROne, IP Group, Hambro Perks, Lundbeckfonden, Sedgwick Yard, Mercia Asset Management, a Rosetta Capital Limited.
“Mir si begeeschtert fir dat talentéiert Team bei Akamis Bio z’ënnerstëtzen an hiren Efforten fir eng Rei vu mächtegen neien Immunonkologie Therapeutik fir Leit ze bréngen déi mat Kriibs liewen”, sot de Robert Nelsen, Matgrënner a Managing Direkter vun ARCH Venture Partners. “Mir si frou mat Akamis Bio seng existent Investisseuren ze partneren wéi d’Firma seng aktuell klinesch Programmer fortgeschratt a weider seng Pipeline vun T-SIGn® Therapeutik ausbaut.”
Klinesch Fortschrëtter Update – NG-350A & NG-641
D’Akamis Bio’s T-SIGn® Therapeutik si viral Vektor-baséiert Tumorgentherapien déi d’Fäegkeet bewisen hunn spezifesch Heem ze maachen a replizéiert bannent primären a metastatesche festen Tumorgewebe no intravenöser Liwwerung. Eemol op der Tumorplaz kann T-SIGn® Therapeutik intratumoralen Ausdrock vu multiple immunologesch aktive Biomolekülen an therapeutesche Proteine féieren fir d’Tumor-Mikro-Ëmfeld ëmzebauen a robust Antitumor-Immunreaktiounen ausléisen. Akamis Bio seng klinesch Pipeline vun T-SIGn® Therapeutik ass verankert vun zwee Phase 1 Programmer: NG-350A, eng immunostimulatoresch Tumor Gentherapie déi intratumoralen Ausdrock vun engem CD40 agonistesche monoklonalen Antikörper féiert; an NG-641, eng stromal-cibléiert entholl Gentherapie fuert intratumoral Ausdrock vun engem FAP-CD3 bispecific antibody, CXCL-9, CXCL-10, an interferon Alpha.
Iwwer méi wéi 200 Patienten mat epithelial-ofgeleet zolidd Tumoren, déi bis haut an Akamis Bio klineschen Studien behandelt goufen, T-SIGn® Therapeutik goufe gutt toleréiert a bewisen e konsequent Sécherheetsprofil. A klineschen Studien hunn NG-350A an NG-641 villverspriechend virleefeg Beweiser vu klinescher Aktivitéit gewisen, dorënner d’Dosis-ofhängeg Erhéijung vun systemeschen Immunantwort Zytokine an d’dosabhängeg Erhéijung vun den CD8+ Immunzellinfiltraten am gezielte festen Tumorgewebe.
Wéi déi lafend klinesch Studien fir NG-350A (FORTITUDE a FORTIFY) an NG-641 (STAR, NEBULA, a MOAT) am Joer 2023 virukommen, wäert Akamis Bio weider Sécherheet, Tolerabilitéit a virleefeg Effizienz a béid Monotherapie a Kombinatioun (mat) bewäerten. Checkpoint Inhibitoren) Astellungen, souwéi déi potenziell Virdeeler vu multiple Zyklen vun der T-SIGn® therapeutescher Doséierung. Akamis Bio antizipéiert d’Initiatioun vun enger Rei vun Expansiounskohortstudien fir NG-350A an NG-641 am fréien 2024 fir e klineschen Beweis vu Konzept a Patientepopulatiounen mat enger eenzeger Aart vun epithelial-ofgeleeten zolitten Tumor ze demonstréieren.
Akamis Bio Corporate Relaunch
Den neien Numm vun der Firma ass ofgeleet vun “Akamas”, ee vun de Krieger, deen am mytheschen Trojanesche Päerd war, deen den erfollegräiche griichesche Attack op Troy vu bannent de soss onduerchsiichtleche Maueren vun der Stad erliichtert huet. Den Numm ass e Wénkel op den “Trojanesche Päerd” Mechanismus vun der Handlung vu sengen T-SIGn® Therapeutik, déi zolidd Tumorzellen erakommen an se an “Drogenfabriken” verwandelen fir den Attack vum Immunsystem op den Tumor vu bannen ze erliichteren.
D’Relancéierung vun der Firma baut op déi lafend Firmentransformatioun, déi de Q3 2022 Hirestellung vun engem neien US-baséierten CEO zu Howard Davis, Ph.D. abegraff huet, souwéi d’Firma Q4 2022 Etablissement vun hirem Hub vun den US Operatiounen op Kendall Square am Cambridge, Massachusetts. Am Zesummenhang mat der Ännerung vum Firmennumm huet d’Firma eng nei Websäit gestart (www.akamisbio.com).
Iwwer T-SIGn®
Akamis Bio’s Tumor-Spezifiz Immuno-Gene (T-SIGn®) Therapeutik si chimeresch Grupp B adenoviral Vektor-baséiert, Tumor Gentherapien déi fäeg sinn spezifesch op primär a metastatesch zolidd Tumoren no intravenöser Liwwerung ze hommen. Eemol op der Tumorplaz, T-SIGn® Therapeutik kann intratumoralen Ausdrock vu multiple immunologesch aktive Biomolekülen an therapeutesche Proteinen, déi vum Vektor kodéiert sinn, féieren fir d’Tumor-Mikro-Ëmfeld ëmzebauen a robust Antitumor-Immunreaktiounen ausléisen. T-SIGn® Therapeutik hunn Potenzial fir ze benotzen an der Behandlung vu festen Tumoren als Monotherapie, souwéi a Kombinatioun mat aneren Immunonkologie Agenten (zB Checkpoint-Inhibitoren, Antikörper-Medikamentkonjugaten, bispezifesch T-Zell-Engager, an Zelltherapien) aktivéiert an / oder verbessert d’Effizienz vun dëse Modalitéiten am zolitten Tumor-Astellung. Akamis Bio huet eng extensiv a wuessend Kierper vu klinescher Erfarung mat T-SIGn® Therapeutik mat méi wéi 200 Patiente behandelt souwuel am Monotherapie-Astellung, wéi och a Kombinatioun mat Checkpoint-Inhibitoren. Iwwer klinesch Studien hunn T-SIGn® Therapeutik e konsequent Sécherheets- an Tolerabilitéitsprofil bewisen, wéi och verspriechend virleefeg Beweiser vu klinescher Aktivitéit.
Iwwer Akamis Bio
Akamis Bio ass eng klinesch Stadium Onkologiefirma, där hir Missioun ass seng banebriechend Tumor-Spezifiz Immuno-Gene Therapie (T-SIGn®) Plattform ze profitéieren fir d’Liewe vu Leit, déi mat Kriibs liewen, positiv ze beaflossen. Fir dës Missioun z’erreechen, entwéckelt d’Firma e Portfolio vu festen Tumor-geziilten T-SIGn® Therapeutik, déi zielt fir dem Patient säin eegene Immunsystem z’erméiglechen, hire Kriibs z’erkennen, z’attackéieren an ze läschen. Akamis Bio huet eng wuessend Pipeline vun T-SIGn® Therapeutik verankert duerch seng zwee klinesch Etapp Programmer, NG-350A (eng immunostimulatoresch Tumor Gentherapie déi intratumoralen Ausdrock vun engem CD40 agonistesche monoklonalen Antikörper féiert) an NG-641 (e stromal- geziilte Tumor-Gentherapie benotzt e virale Vektor deen e FAP-CD3 bispezifeschen Antikörper, CXCL-9, CXCL-10 & interferon alpha codéiert. NG-350A an NG-641 ginn allebéid an de lafende Phase 1 klineschen Studien bei Patienten mat metastateschen oder fortgeschratten Epitheltumoren ënnersicht. Zousätzlech zu internen Pipeline Entwécklungsefforten, huet Akamis Bio eng Zuel vun T-SIGn® Plattform fokusséiert Zesummenaarbecht mat Leader am Immuno-Onkologie Feld, dorënner BMS, Merck, an dem Parker Institut fir Cancer Immunotherapie (PICI). Fir méi ze léieren, besicht w.e.g. www.akamisbio.com.